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Nome di u produttu::1,3-Butadiene

Formatu moleculare:C4H6

N° CAS:106-99-0

Struttura moleculare di u pruduttu::

Proprietà chimiche:

L'1,3-butadiene hè un diene cunjugatu simplice. Hè un gasu incolore cù un odore aromaticu dolce o simile à a benzina è incompatibile cù u fenolu, u diossidu di cloru, u rame è a crotonaldeide. U gasu hè più pesante chè l'aria è pò viaghjà longu à a terra; l'ignizione à distanza hè pussibule. Hè una sustanza chimica industriale impurtante aduprata cum'è monomeru in a pruduzzione di gomma sintetica. A maiò parte di u butadiene hè polimerizatu per pruduce gomma sintetica. Mentre u polibutadiene stessu hè un materiale assai dolce, quasi liquidu, i polimeri preparati da miscele di butadiene cù stirene o acrilonitrile, cum'è l'ABS, sò sia resistenti sia elastici. A gomma stirene-butadiene hè u materiale più cumunamente adupratu per a pruduzzione di pneumatici per automobili. Quantità più chjuche di butadiene sò aduprate per fà nylon via l'intermediu adiponitrile, altri materiali di gomma sintetica cum'è u cloroprene è u solvente sulfolanu. U butadiene hè adupratu in a pruduzzione industriale di ciclododecatriene via una reazione di trimerizazione.

Applicazione:

L'1,3-butadiene hè un pruduttu petroliferu ottenutu per cracking cataliticu di nafta o oliu leggeru o per deidrogenazione di butene o butanu. Hè adupratu per pruduce elastomeru butadiene-stirene (per pneumatici), gomma sintetica, elastomeri termoplastici, materiali per l'involucru di alimenti è in a fabricazione di adiponitrile. Hè ancu adupratu per a sintesi di prudutti organici per cundensazione di Diels-Alder.

Elastomeri sintetici (stirene-butadiene, polibutadiene, neoprene, nitrili), resine ABS, intermediu chimicu.
L'1,3-butadiene pò subisce una reazione di accoppiamentu à quattru cumpunenti cù reagenti arilici di Grignard è fluoruri alchilici in presenza di catalizatore di nichel per furmà un cumpostu di carbonu 1,6-ottadiene sustituitu cù gruppi alchilici è arilici in e pusizioni 3 è 8.
L'1,3-butadiene hè un diene utile per a reazione di Diels Alder.
Pò esse adupratu in a sintesi di i seguenti:

1,3-butadieni sustituiti da 1-silile, per accoppiamentu sililativu catalizatu da [RuHCl(CO)(PCy3)2] di (E)-1,3-dieni terminali cù vinilsilani.

Gomma sintetica è resine termoplastiche.

Dimeri disililati per reazione cù i clorosilani.

Octa-2,7-dien-1-ol via idrodimerizazione catalizzata da palladio.