Nome di u produttu:Metil etilcetone

Formatu Molecular:C4H8O

CAS No:78-93-3

Struttura moleculare di u produttu:

Specificazione:

Pruprietà chimica:

A metiletilcetone hè suscettibile à diverse reazzioni per via di u so gruppu carbonile è l'idrogenu attivu vicinu à u gruppu carbonile. A cundensazione si trova quandu si riscalda cù l'acidu cloridicu o l'idrossidu di sodiu per pruduce 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one o 3-methyl-3-hepten-5-one. Quandu sò esposti à u sole per un bellu pezzu, l'etanu, l'acidu acìticu è i prudutti di condensazione sò pruduciuti. Genera diacetyl quandu hè oxidatu cù l'acidu nitricu. Quandu hè oxidatu cù agenti oxidanti forti, cum'è l'acidu cromicu, l'acidu acìticu hè generatu. Butanone hè relativamente stabile à u calore, è a clivatura termale à e temperature più altu pruduce l'enone o methyl enone. Quandu si cundensa cù aldeidi alifatichi o aromatichi, si producenu cetoni d'altu pesu moleculare, cumposti ciclichi, condensazione di cetone è resine. Per esempiu, a cundensazione cù formaldehyde in presenza di l'idrossidu di sodiu prima pruduce 2-methyl-1-butanol-3-one, seguita da a desidratazione à metacrilatona.
A resinizazione si trova nantu à l'esposizione à a luce di u sole o à a luce UV. La condensazione con fenolo produce 2,2-bis(4-idrossifenil)butano. Reagisce cù esteri alifatici in presenza di un catalizzatore basicu per pruduce β-dicetoni. Acylation with acidic anhydride in presenza di un catalyseur acidu per furmà β-dicetones. Reagisce cù cianuru d'idrogenu per furmà cianoidrina. Reagisce cù l'ammonia per furmà derivati ​​di ketopiperidine. L'atomu α-idrogenu di butanone hè facilmente sustituitu cù alogeni per furmà diversi cetoni alogenati, cum'è 3-chloro-2-butanone per interazzione cù u cloru. L'interazione cù 2,4-dinitrofenildrazina produce 2,4-dinitrofenildrazone gialla.

Applicazione:

Methyl ethyl cetone (2-butanone, ethyl methyl cetone, methyl acetone) hè un solvente organicu di tossicità relativamente bassu, chì si trova in parechje applicazioni. Hè utilizatu in i prudutti industriali è cummirciali cum'è solvente per adesivi, vernici è agenti di pulizia è cum'è solvente di decera. Un cumpunente naturali di certi alimenti, a metiletilcetone pò esse liberata in l'ambiente da i vulcani è i incendi di u boscu. Hè utilizatu in a fabricazione di polveri senza fumu è resine sintetiche incolore, cum'è solvente è rivestimentu di a superficia. Hè ancu usatu cum'è sustanza aromatica in l'alimentariu.

MEK hè utilizatu com'è solvente per diversi sistemi di revestimentu, per esempiu, vinile, adesivi, nitrocellulose è revestimenti acrilichi. Hè aduprata in sguassati di vernice, lacche, vernici, vernici spray, sigillanti, colla, nastri magnetichi, tinta di stampa, resine, colofoni, suluzione di pulizia, è per a polimerizazione. Si trova in altri prudutti di cunsumu, per esempiu, cimenti di casa è di hobby, è prudutti di legnu. MEK hè utilizatu in a deparaffinazione di l'olii lubrificanti, a sgrassatura di metalli, in a produzzione di pelli sintetiche, carta trasparente è foglia d'aluminiu, è cum'è intermediariu chimicu è catalizzatore. Hè un solvente di estrazione in a trasfurmazioni di l'alimenti è l'ingredienti alimentarii. MEK pò ancu esse usatu per sterilizà l'equipaggiu chirurgicu è dentale.
In più di a so fabricazione, e fonti ambientali di MEK includenu l'escapamentu da i mutori di jet è di combustione interna, è attività industriali cum'è a gasificazione di carbone. Si trova in quantità sustanziali in u fumu di tabacco. MEK hè pruduttu biologicu è hè statu identificatu cum'è un pruduttu di u metabolismu microbicu. Hè statu trovu ancu in e piante, feromoni di insetti è tessuti animali, è MEK hè probabilmente un pruduttu minore di u metabolismu normale di mammiferi. Hè stabile in cundizioni ordinali, ma pò furmà perossidi nantu à u almacenamentu prolongatu; questi ponu esse splusivi.