Nome di u produttu::Metil Etil Chetone

Formatu moleculare:C4H8O

N° CAS:78-93-3

Struttura moleculare di u pruduttu::

Specificazione:

Proprietà chimiche:

U metiletilchetone hè suscettibile à diverse reazzioni per via di u so gruppu carbonile è di l'idrogenu attivu adiacente à u gruppu carbonile. A cundensazione si verifica quandu hè riscaldata cù acidu cloridricu o idrossidu di sodiu per pruduce 3,4-dimetil-3-esen-2-one o 3-metil-3-epten-5-one. Quandu hè espostu à a luce solare per un bellu pezzu, si producenu etanu, acidu aceticu è prudutti di cundensazione. Genera diacetile quandu hè ossidatu cù acidu nitricu. Quandu hè ossidatu cù agenti ossidanti forti cum'è l'acidu cromicu, si genera acidu aceticu. U butanone hè relativamente stabile à u calore, è a scissione termica à temperature più elevate produce enone o metilenone. Quandu hè condensatu cù aldeidi alifatici o aromatichi, si producenu chetoni di altu pesu moleculare, cumposti ciclici, cundensazione di chetoni è resine. Per esempiu, a cundensazione cù formaldeide in presenza di idrossidu di sodiu produce prima 2-metil-1-butanol-3-one, seguita da disidratazione à metacrilatone.
A resinizazione si faci dopu l'esposizione à a luce solare o à a luce UV. A cundensazione cù u fenolu produce 2,2-bis(4-idrossifenil)butanu. Reagisce cù l'esteri alifatici in presenza di un catalizatore basicu per pruduce β-dichetoni. Acilazione cù l'anidride acida in presenza di un catalizatore acidicu per furmà β-dichetoni. Reagisce cù u cianuro d'idrogenu per furmà cianoidrina. Reagisce cù l'ammoniaca per furmà derivati ​​di chetopiperidina. L'atomu α-idrogenu di u butanone hè facilmente sustituitu cù alogeni per furmà diverse chetoni alogenate, cum'è u 3-cloro-2-butanone per interazione cù u cloru. L'interazione cù a 2,4-dinitrofenilidrazina produce 2,4-dinitrofenilidrazona gialla.

Applicazione:

U metiletilchetone (2-butanone, etilmetilchetone, metileacetone) hè un solvente organicu di tossicità relativamente bassa, chì si trova in parechje applicazioni. Hè adupratu in prudutti industriali è cummerciali cum'è solvente per adesivi, pitture è agenti di pulizia è cum'è solvente decerante. Cumponente naturale di certi alimenti, u metiletilchetone pò esse liberatu in l'ambiente da vulcani è incendi forestali. Hè adupratu in a fabricazione di polvere senza fumu è resine sintetiche incolore, cum'è solvente è rivestimentu superficiale. Hè ancu adupratu cum'è sustanza aromatizzante in l'alimentu.

U MEK hè adupratu cum'è solvente per diversi sistemi di rivestimentu, per esempiu, vinile, adesivi, nitrocellulosa è rivestimenti acrilici. Hè adupratu in sverniciatori, lacche, vernici, pitture spray, sigillanti, colle, nastri magnetichi, inchiostri di stampa, resine, colofonie, soluzioni di pulizia è per a polimerizazione. Si trova in altri prudutti di cunsumu, per esempiu, cementi per a casa è per hobby, è prudutti per riempimentu di legnu. U MEK hè adupratu in a deceratura di l'olii lubrificanti, u sgrassaggio di i metalli, in a pruduzzione di pelli sintetiche, carta trasparente è foglia d'aluminiu, è cum'è intermediu chimicu è catalizatore. Hè un solvente d'estrazione in a trasfurmazione di alimenti è ingredienti alimentari. U MEK pò ancu esse adupratu per sterilizà l'attrezzatura chirurgica è dentale.
In più di a so fabricazione, e fonti ambientali di MEK includenu i gas di scaricu di i motori à reazione è à combustione interna, è attività industriali cum'è a gassificazione di u carbone. Si trova in quantità sustanziali in u fumu di tabacco. MEK hè pruduttu biologicamente è hè statu identificatu cum'è un pruduttu di u metabolismu microbianu. Hè statu ancu trovu in e piante, i feromoni di l'insetti è i tessuti animali, è MEK hè probabilmente un pruduttu minore di u metabolismu nurmale di i mammiferi. Hè stabile in cundizioni nurmali, ma pò furmà perossidi in casu di almacenamentu prolungatu; questi ponu esse esplosivi.