Nome di u produttu:Metil etilcetone

Formatu moleculare:C4H8O

CAS No:78-93-3

Struttura moleculare di u produttu:

Specificazione:

Pruprietà chimica:

A metiletilcetone hè suscettibile à diverse reazzioni per via di u so gruppu carbonile è l'idrogenu attivu vicinu à u gruppu carbonile.A cundensazione si trova quandu si riscalda cù l'acidu cloridicu o l'idrossidu di sodiu per pruduce 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one o 3-methyl-3-hepten-5-one.Quandu sò esposti à u sole per un bellu pezzu, l'etanu, l'acidu acìticu è i prudutti di condensazione sò pruduciuti.Genera diacetyl quandu hè oxidatu cù l'acidu nitricu.Quandu hè oxidatu cù agenti oxidanti forti, cum'è l'acidu cromicu, l'acidu acìticu hè generatu.Butanone hè relativamente stabile à u calore, è a clivatura termale à e temperature più altu pruduce l'enone o methyl enone.Quandu si cundensa cù aldeidi alifatichi o aromatichi, sò prudutte cetoni d'altu pesu moleculare, cumposti ciclichi, condensazione di cetone è resine.Per esempiu, a cundensazione cù formaldehyde in presenza di l'idrossidu di sodiu prima pruduce 2-methyl-1-butanol-3-one, seguita da a desidratazione à metacrilatona.
A resinizazione si trova nantu à l'esposizione à a luce di u sole o à a luce UV.La condensazione con fenolo produce 2,2-bis(4-idrossifenil)butano.Reagisce cù esteri alifatici in presenza di un catalizzatore basicu per pruduce β-dicetoni.Acylation with acidic anhydride in presenza di un catalyseur acidu per furmà β-dicetones.Reagisce cù cianuru d'idrogenu per furmà cianoidrina.Reagisce cù l'ammonia per furmà derivati ​​di ketopiperidine.L'atomu α-idrogenu di butanone hè facilmente sustituitu cù alogeni per furmà diversi cetoni alogenati, cum'è 3-chloro-2-butanone per interazzione cù u cloru.L'interazione cù 2,4-dinitrofenildrazina produce 2,4-dinitrofenildrazone gialla.

Applicazione:

Methyl ethyl cetone (2-butanone, ethyl methyl cetone, methyl acetone) hè un solvente organicu di tossicità relativamente bassu, chì si trova in parechje applicazioni.Hè utilizatu in i prudutti industriali è cummirciali cum'è solvente per adesivi, vernici è agenti di pulizia è cum'è solvente di decera.Un cumpunente naturali di certi alimenti, a metiletilcetone pò esse liberata in l'ambiente da i vulcani è i incendi di u boscu. Hè utilizatu in a fabricazione di polveri senza fumu è resine sintetiche incolore, cum'è solvente è rivestimentu di a superficia.Hè ancu usatu cum'è sustanza aromatica in l'alimentariu.

MEK hè utilizatu com'è solvente per diversi sistemi di revestimentu, per esempiu, vinile, adesivi, nitrocellulose è revestimenti acrilichi.Hè aduprata in sguassati di vernice, lacche, vernici, vernici spray, sigillanti, colla, nastri magnetichi, tinta di stampa, resine, colofoni, suluzione di pulizia, è per a polimerizazione.Si trova in altri prudutti di cunsumu, per esempiu, cimenti di casa è di hobby, è prudutti di legnu.MEK hè utilizatu in dewaxing olii lubrificanti, u sgrassamentu di metalli, in a produzzione di pelli sintetici, carta trasparente è foglia d'aluminiu, è cum'è intermediariu chimicu è catalizzatore.Hè un solvente di estrazione in a trasfurmazioni di l'alimenti è l'ingredienti alimentarii.MEK pò ancu esse usatu per sterilizà l'equipaggiu chirurgicu è dentale.
In più di a so fabricazione, e fonti ambientali di MEK includenu l'escapamentu da i mutori di jet è di combustione interna, è attività industriali cum'è a gasificazione di carbone.Si trova in quantità sustanziali in u fumu di tabacco.MEK hè pruduttu biologicu è hè statu identificatu cum'è un pruduttu di u metabolismu microbicu.Hè statu trovu ancu in e piante, feromoni di insetti è tessuti animali, è MEK hè probabilmente un pruduttu minore di u metabolismu normale di mammiferi.Hè stabile in cundizioni ordinali, ma pò furmà perossidi nantu à u almacenamentu prolongatu;questi ponu esse splusivi.